Казахстан стоит перед дилеммой обеспечения доступа к лекарствам для пациентов с редкими заболеваниями при одновременном ограничении бюджета.
В стране официально признано 66 групп орфанных заболеваний, зарегистрировано более 80 000 пациентов, в том числе 21 000 детей.
Текущее финансирование и доступ к сиротским препаратам в Казахстане
В настоящее время в Казахстане на национальном уровне возмещается стоимость 42 орфанных лекарственных средств из 205 утвержденных препаратов.
Финансирование осуществляется из республиканского бюджета, местных бюджетов и государственного фонда «Казахстан Халкына».
В 2023 году только за счет средств республиканского бюджета 34 000 пациентов с редкими заболеваниями будут обеспечены лекарствами на сумму более 62 млрд тенге.
Однако доступ к ним остается проблемой. Многие потенциально эффективные орфанные препараты не зарегистрированы в Казахстане из-за низких предельных цен, установленных правительством. У единственного государственного дистрибьютора, компании SK-Pharmacia, также были перебои с поставками.
Предлагаемые изменения в финансировании орфанных лекарств
Для решения проблемы растущих расходов Министерство здравоохранения рассматривает возможность передачи финансирования некоторых орфанных лекарств благотворительным фондам, таким как «Казахстан Халкына».
Обеспокоенность групп пациентов и реакция правительства
Однако это предложение вызвало обеспокоенность со стороны групп защиты прав пациентов.
Перспективы фармацевтической промышленности
Уильям Уикхем, генеральный директор Delta Medical, рассказывает о сложностях производства орфанных лекарств.
«Большинство орфанных лекарств имеют длительный срок изготовления. Чтобы гарантировать стабильную доступность, Казахстану необходим долгосрочный подход к прогнозированию, заказу и финансированию этих препаратов», — объясняет Викхэм. «Как правило, для этого требуется правительство или аналогичные организации с долгосрочными моделями. Непонятно, как благотворительный фонд сможет эффективно управлять этим».